pharma-kritik
FDA warnt vor Paracetamol-Überdosierung und schwerer Leberschädigung
- Autor(en): Stefan Weiler
- pharma-kritik-Jahrgang 45
, Nummer 5, PK1290
Redaktionsschluss: 31. März 2024 - Zahlreiche verschreibungspflichtige und frei verkäuflicheProdukte enthalten Paracetamol. Verbraucherinnen undVerbraucher sollten darüber aufgeklärt werden, dass eineÜberdosierung zu lebensgefährlichen Leberproblemenführen kann und dass sie den Paracetamol-Gehalt der eingenommenen Arzneimittel beachten müssen.
In den USA enthalten mehr als 600 verschreibungspflichtige und frei verkäufliche Produkte Paracetamol (Dafalgan® u.a.). Die FDA informiert Patientinnen und Patienten über die Symptome einer Paracetamol-Überdosierung. Schwere Fälle können eine Lebertransplantation erforderlich machen und sogar tödlich enden. Verbraucherinnen und Verbraucher sollten die Arzneimittelinformationen von rezeptfreien Produkten aufmerksam lesen, um die Menge an Paracetamol in allen eingenommenen Arzneimitteln zu kennen. Bei neuen Verschreibungen sollten sie speziell danach fragen, ob Paracetamol enthalten ist. Personen mit einer Vorgeschichte von Lebererkrankungen oder einem Konsum von drei oder mehr Einheiten eines alkoholischen Getränks pro Tag werden besonders darauf hingewiesen. Die maximal zugelassene Paracetamol-Tagesdosis für Erwachsene wird mit 4000 mg/Tag angegeben.
Bei uns ist Paracetamol in Arzneimittelformen zu 500 mg, aber auch 1000 mg verfügbar. Ausführliche Dosierungshinweise und eine Warnung vor Überdosierung sind bei diesen Produkten auch in der Schweiz ratsam.
Bei uns ist Paracetamol in Arzneimittelformen zu 500 mg, aber auch 1000 mg verfügbar. Ausführliche Dosierungshinweise und eine Warnung vor Überdosierung sind bei diesen Produkten auch in der Schweiz ratsam.
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FDA warnt vor Paracetamol-Überdosierung und schwerer Leberschädigung (31. März 2024)
Copyright © 2024 Infomed-Verlags-AG
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pharma-kritik, 45/No. 5
PK1290
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