Cisaprid (Prepulsid®) wird in den USA zurückgezogen
- Verfasst von: Urspeter Masche
- Datum: 31. März 2000
Die Herstellerfirma von Cisaprid hat angekündigt, dass sie das Medikament Mitte Juli 2000 in den USA vom Markt zurückziehen werde. Wie wir am 28. Januar 2000 an dieser Stelle berichteten, wird Cisaprid mit zahlreichen Fällen schwerwiegender Herzrhythmusstörungen, zum Teil mit tödlichem Verlauf, in Zusammenhang gebracht. In Ausnahmesituationen soll Cisaprid mit einer Sonderregelung weiterhin verfügbar sein. Es betrifft zum Beispiel Personen mit gastroösophagealer Refluxkrankheit, bei denen andere Massnahmen bzw. Medikamente (Protonenpumpenhemmer, Metoclopramid = Paspertin® u.a.) nicht zum Erfolg führen und die weiterhin unter schwerem Sodbrennen leiden.
FDA-Mitteilung zum Entscheid der Herstellerfirma: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm175000.htm
Cisaprid und Herzrhythmusstörungen («Bad Drug News» vom 28.1.00): http://www.infomed.org/bdn.php?bdnid=293
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