Überempfindlichkeitsreaktionen nach Trastuzumab (Herceptin®)
- Datum: 9. Juni 2000
Trastuzumab (Herceptin®) ist ein monoklonaler Antikörper, der bei gewissen metastasierenden Mammakarzinomen verwendet wird. Wie die Herstellerfirma bekanntgibt, sind - unter schätzungsweise 25'000 Frauen, die bislang Trastuzumab erhalten haben - 62 Fälle schwerer Nebenwirkungen gemeldet worden, die zum Teil zum Tod geführt haben. Diese Nebenwirkungen umfassen anaphylaktische Reaktionen (Urtikaria, Bronchospasmen, Hypotonie u.a.) und pulmonale Probleme (Dyspnoe, Pleuraergüsse, Infiltrate, Lungenödeme u.a.). In den meisten Fällen beobachtete man diese Nebenwirkungen innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Infusion. Bei einigen Frauen traten aber die Symptome erst nach über 24 Stunden auf. Fast alle Patientinnen, die an einer solchen Nebenwirkung starben, wiesen vorbestehend eine pulmonale Störung auf; solche Patientinnen sollten deshalb nur unter grösster Vorsicht mit Trastuzumab behandelt werden.
Das Original des «Dear Doctor Letter»:
http://www.fda.gov/medwatch/safety/2000/hercep.htm
AllgemeineInformationen zu Trastuzumab:
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