Zu Fezolinetant (Veoza®), das zur Behandlung von vasomotorischen Symptomen («Wallungen») bei Frauen nach der Menopause zugelassen ist, haben wir bereits kritisch berichtet. Nun hat die amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) eine Warnung veröffentlicht, die auf die Möglichkeit einer hepatotoxischen Wirkung von Fezolinetant hinweist. Mindestens ein Fall einer erheblichen Leberschädigung ist bekannt. Es wird empfohlen, vor der Anwendung und in den ersten drei Monaten der Therapie monatlich die Transaminasen zu kontrollieren. Anschliessend soll diese Laborkontrolle noch nach sechs und neun Monaten Therapie durchgeführt werden. Übersteigen die Enzymwerte eine gewisse Grenze, muss Fezolinetant sogleich abgesetzt werden.

Link zum Text der FDA-Warnung: FDA Adds Warning About Rare Occurence of Serious Liver Injury with Vezoah (fezolinetant)