In dieser randomisierten Studie wurde die Wirkung zweier Therapiesche-
men bei Personen verglichen, die wegen schwerer Pneumonie hospitali-
siert wurden. Personen in der Kontrollgruppe wurden sieben Tage intrave-
nös behandelt. Bei Personen in der Interventions-Gruppe, welche nach
drei Tagen intravenöser Therapie in einem stabilen Zustand waren, wurde
nach drei Tagen auf eine perorale  Verabreichung umgestellt. Bezüglich
klinischer Heilung und Mortalität fanden sich keine Unterschiede zwischen
den Gruppen. Personen aus der Interventionsgruppe wurden weniger lang
intravenös behandelt und konnten das Spital im Mittel zwei Tage früher
verlassen als Personen aus der Kontrollgruppe.  

Standpunkte und Meinungen

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