Lepirudin (Refludan®) ist ein rekombinantes Hirudin, das bisher ausschliesslich zur Behandlung einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie zugelassen ist. Das Medikament ist auch als Alternative zu unfraktioniertem Heparin untersucht worden; in einer Studie bei Personen mit akutem Herzinfarkt war die Mortalität unter Lepirudin höher als in der Kontrollgruppe. Blutungen und allergische Reaktionen sind die wichtigsten Nebenwirkungen dieses Medikaments.

Die europäische Arzneimittelbehörde berichtet jetzt über sieben neuere Fälle von anaphylaktischem Schock; fünf dieser Kranken starben. Die Behörde weist darauf hin, dass Lepirudin in mehreren Fällen bei Personen zum Einsatz gelangte, die nicht eine Heparin-induzierte Thrombozytopenie hatten. Gefährdet sind in erster Linie solche, die bereits einmal Lepirudin erhalten haben.

pharma-kritik-Text zu Lepirudin (für Abonnentinnen und Abonnenten):
http://www.infomed.org/pharma-kritik/abo/pk06a-98.html

Mitteilung der europäischen Arzneimittelbehörde:
http://www.emea.eu.int/htms/hotpress/h2771702.htm