Bei der Einführung des Gichtmittels Febuxostat gab es Hinweise, dass dieses Medikament zu vermehrten kardiovaskulären Ereignissen führt. Die FDA hat deshalb eine «Safety»-Studie angeordnet, deren vorläufige Ergebnisse nun vorliegen. Demnach scheint sich zu bestätigen, dass unter Febuxostat eine höhere kardiale und gesamte Mortalität zu erwarten ist als unter Allopurinol (Zyloric® u.a.), das als Vergleichssubstanz diente.

FDA-Mitteilung: FDA to evaluate increased risk of heart-related death and death from all causes with the gout medicine febuxostat

«pharma-kritik»-Text (nur mit Abonnement/Passwort zugänglich): Febuxostat