823 Patienten und Patientinnen, die an einer primär progredienten multiplen Sklerose (MS) litten, erhielten in einer Doppelblindstudie mindestens drei Jahre lang Fingolimod (0,5 mg/Tag) oder Placebo. Als primären Endpunkt untersuchte man, ob sich der Behinderungsgrad durch Fingolimod in seinem Fortschreiten bremsen liesse. Dies war indessen nicht der Fall, indem sich zwischen den beiden Gruppen kein signifikanter Unterschied zeigte.

Kurzfassung der Studie aus dem «Lancet»: Oral fingolimod in primary progressive multiple sclerosis (INFORMS): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial

Frühere BDN-Texte: Kardiale Toxizität von Fingolimod (Gilenya®) und Auch Fingolimod (Gilenya®) kann eine PML verursachen